VolatileOrganicCompounds(VOCs)作為PM25和O3的關(guān)鍵前體(T)，在整個(gè)區域復合性環(huán)境污染的產(chǎn)生過(guò)程中，充分發(fā)揮關(guān)鍵功效。為此，各國政府部門(mén)紛紛出臺了針對VOC環(huán)境污染生態(tài)危機的相關(guān)政策Pi。

本文采用蜂窩狀堇青石陶瓷作為第二介質(zhì)，選用等浸漬法制備Pt?Pd、Pt-Sn催化劑。選取了四種象征性C6燒(苯、環(huán)己酮、環(huán)己烷、正己烷)作為VOCs分子結構實(shí)體模型，對催化劑的性質(zhì)進(jìn)行了評述，并應用相對密度泛函基本理論計算方法，研究了C6燒在催化劑表面的吸附作用。

整體而言，貴金屬催化劑具有超低溫活性高的優(yōu)點(diǎn)，而貴金屬催化劑并不具有高溫穩定性相對較高、物美價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。因此，本文將鉆基非貴金屬金屬金屬氧化物和負載型貴金屬兩種類(lèi)型的催化劑作為研究對象，致力于研究生成方式、原素夾雜等標準對甲烷氣體催化燃燒裝置特性的危害，探討兼有超低溫活性和高溫穩定性的催化劑。

把貴金屬和聯(lián)接氫氧化物融合成兩個(gè)位元(dualsite)催化劑的科學(xué)研究工作日益增多，致力于提高催化劑的超低溫活性和高溫可靠性，擴大甲烷燃燒的溫度區間，在家庭裝填和工業(yè)生產(chǎn)中都具有重要的現實(shí)意義。圖1-8比較為AI2O3介質(zhì)負載的Pd催化劑和為Mm六鋁鹽介質(zhì)負載的Pd催化劑上氧輸送全過(guò)程，Mn基介質(zhì)出色的輸送氧氣的能力避免了PdO群體的溶解，相反，Pd又促進(jìn)了Mn群體的復原，提升了介質(zhì)的氧空位叫。

在2體積之比為1:9且空速為48000h_1的標準條件下，甲烷氣體在La2CoAlO6>LaCoO3和LaAlOs催化劑上轉化50%的溫度先后是546。對LaSrCoO4和LaCoO3兩種原料在CH4和CO燃燒反應全過(guò)程中氧的挪動(dòng)工作能力進(jìn)行了科學(xué)研究，發(fā)現片層中鉆磷酸鹽的氧活躍性更強，而鈣鈦礦原料的非計量檢定氧和晶格氧的活躍性立即決定了催化劑催化反應甲烷空氣氧化的活性。

iO2主要表現出最好的活性，CH4反映50%時(shí)相匹配的溫度只有484°CoZuo等人蹈選擇采用水熱法制備具有相同鐵含量的Ceo9Feo1O2固溶體，而鐵元素自身的Fe3/Fe2循環(huán)系統和Ce4/Ce3循環(huán)系統相互作用增強了氧的挪動(dòng)能力，夾雜Fe后的CeO2(220)品面在高溫下具有抗鍛燒性，因此Cei_xFexO2兼顧了超低溫活性和高溫可靠性，作為甲烷燃燒催化劑的發(fā)展潛力很大。