該化合物對CO2的選擇性較高，不易鍛燒，而且價(jià)廉易得，但仍以Fe基一體式催化劑耳旳或Fe型固溶體分隔的方式用于甲烷催化燃燒裝置。在此基礎上，陳敏等人合成了不同Mg摻量的Ce-Mg-0金屬氧化物作為載體，負載FezOs的催化劑活性?xún)?yōu)于負載相同Pd基催化反應齊U，基于多種定性分析發(fā)現FeOJCe-Mg-0的特性與活性組分粒度、介質(zhì)晶相、FeO*和Ce-Mg-0的相互作用都是密切相關(guān)的。基于對改性材料儲氧原料Fe/Ce0.7Zro.2Lao.iOi.95-Al203的研究，制得具有較大比表面和較高儲氧能力的介質(zhì)Fe具有良好的分散和抗鍛燒作用的催化劑Fe活性成分Fe，促使催化劑具有優(yōu)異的活性和耐熱性能。立刻在Fe中摻入CeC)2晶格常數產(chǎn)生Ce-Fe-0固溶體造成氧空位，可以使品性氧更易于轉移，提高金屬氧化物的易復原程度，從而推動(dòng)甲烷氣的完全轉化。Qiao等人選用氫氧化鈉共離子交換法制得Cei_xFexO2固溶體，發(fā)現Fe的含量對催化劑結構有很大的危害，當x<0.2的時(shí)候，Ce-Fe-0以固溶體的形式存在；當x>0.2的時(shí)候，只有部分Fe會(huì )進(jìn)入CeO2晶格常數，剩下的Fe金屬氧化物種則留在催化劑表面，待催化劑高溫鍛燒。當x=0.1時(shí)，Ce0.9Fe0.iO2主要表現出最好的活性，CH4反映50%時(shí)相匹配的溫度只有484°CoZuo等人蹈選擇采用水熱法制備具有相同鐵含量的Ceo.9Feo.1O2固溶體，而鐵元素自身的Fe3+/Fe2+循環(huán)系統和Ce4+/Ce3+循環(huán)系統相互作用增強了氧的挪動(dòng)能力，夾雜Fe后的CeO2(220)品面在高溫下具有抗鍛燒性，因此Cei_xFexO2兼顧了超低溫活性和高溫可靠性，作為甲烷燃燒催化劑的發(fā)展潛力很大。

　　用于甲烷氣體催化燃燒裝置中的Cu、Ni等原素的金屬氧化物也有很多科學(xué)研究?，幾種類(lèi)型的銜接氫氧化物混合應用，催化劑也能主要表現出較高的活性。用CeO2摻Cu和用Fe摻Cu的催化劑實(shí)際效果相似，Qiao等人在CeO2中摻Cu基本上是再導入Cu,Cu和Ca都存在于CeO2的瑩石結構中，Ca2+的提升導致Ca2+有大量的氧空位，同時(shí)Ca和Ca都存在于CeO2的表面，同時(shí)Ca和Ca都存在于CeO2的表面，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用，Ca從體相轉移到催化劑表面，并在表面生成碳酸氫鈣，導致催化劑降解更加嚴重。并且在尖晶石管理系統中摻入Cu，可獲得?極高的耐熱性阿，選用CuCr2O4用膠體液■疑膠法制備的CuCr2O4試品比表面積達到248米2/g？由于Cr6+/Cr3+比值高，氧空位大，使Cr和Cu混合晶相的生成提高了管理系統的耐熱性能。

　　由于具有可變價(jià)態(tài)，物美價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)，與化學(xué)元素相結合的氮氣也容易被廣泛應用于催化燃燒裝置行業(yè)。當Rodrigues等人對Ni/AHCh催化劑用于甲烷氣體重組電解水制氫的科學(xué)研究發(fā)現，在Ni顆粒上先將CH4完全氧化，再形成重組反應。Feng等人選擇了鹽酸離子交換法制備了具有多孔結構的NiFe2O4反尖晶石微粒，盡管微粒大小在1?2pn，但卻占據著(zhù)Fe的八面體位置。+和NP+會(huì )產(chǎn)生大量的氧空位，所以催化劑具有很好的活性，能在475°C完全轉化100%的甲烷氣體。Mn摻入Ni-Mn-0后可生成Ni-Mn-0固溶體，Mn的含量對Mn的價(jià)態(tài)和NiO的晶格常數缺陷具有很大的危害，當Mn/Mn+Ni的分子比例為0.13時(shí)，MnOx-NiO具有豐富的分散性和充足的Ni缺點(diǎn)位；此外Mn加入NiO后可使NiO顆粒生長(cháng)抑制。

　　易變價(jià)態(tài)、高含量的高價(jià)位金屬離子、豐富的晶格常數氧群及較強的氧挪動(dòng)能力等，是甲烷氣中氫氧化物在聯(lián)接空氣中氧化時(shí)表現出高活性的關(guān)鍵因素，多種氫氧化物混合應用還可獲得?高活性和可靠性。近幾年來(lái)，人們在對復合氫氧化物進(jìn)行科學(xué)研究時(shí)，發(fā)現一些特殊構造的金屬氧化物催化劑在催化燃燒裝置反映上主要突出，鈣鈦礦型氫氧化物尤其受到人們的關(guān)注。