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堿金屬Mg不適合在甲烷催化燃燒裝置上大量使用
堿金屬Mg不適合在甲烷催化燃燒裝置上大量使用

有些學(xué)者強調,通過(guò)增加CeO2和Mn3,甲烷點(diǎn)燃催化反應的活性比Mn強。采用不同工藝生產(chǎn)的MnOx-CeO2,可以改善催化劑氧群的流通和活性,降低反應溫度,使MnOx-CeO2能在表面上獲得?不同成分的晶格氧,可立即破壞催化反應的特性。

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摻有Cr的Co3O4原料作甲烷氣催化燃燒催化劑時(shí),比表面活性
摻有Cr的Co3O4原料作甲烷氣催化燃燒催化劑時(shí),比表面活性

以多方面的系統科學(xué)研究,對用于催化燃燒反應的Co3O4-CeO2復合金屬氧化物進(jìn)行了Liotta等㈤[先用它們制造方法㈤],其中包括浸漬法和共離子交換法,這對催化劑的性能是有害的。選擇較好的共離子交換工藝制備Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等系列催化劑。

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負載于不同介質(zhì)或不同氧化物復合介質(zhì)上的Co3o4
負載于不同介質(zhì)或不同氧化物復合介質(zhì)上的Co3o4

76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合物由門(mén)凋、Si[79\Sn阿等原素融合成復合氧化物,還可制得具有極高比表面積達18m2/g的點(diǎn)燃、溶解催化反應^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物,但融合Co3O4高活性、極可靠的Co3O4和CeO2之間的協(xié)同作用,這是催化劑優(yōu)異性能的關(guān)鍵原因。

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以甲烷為催化劑,以不同方法制備出的多種氫氧化物
以甲烷為催化劑,以不同方法制備出的多種氫氧化物

我們發(fā)現,從催化劑的活性和可靠性?xún)蓚€(gè)方面來(lái)看,一些特殊結構的復合金屬氧化物在催化燃燒器反應中表現出顯著(zhù)的突出特征,這種結構包括:鈣鈦礦、鋁鹽、尖晶石等。以Co3O4為催化劑,以甲烷為催化劑,以不同方法制備出的多種氫氧化物中,CO3O4的性能最高,主要表現為其形狀、粒徑規格和曝露晶向等。

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PtPdO/Al2O3催化劑中添加Ce可進(jìn)“步維持Pd的氧化
PtPdO/Al2O3催化劑中添加Ce可進(jìn)“步維持Pd的氧化

也有研究旳表明,Pt改性的Pd/Al2O3用于低溫甲烷催化燃燒反應時(shí),Pt趨向于形成金屬態(tài),而Pd則以金屬態(tài)和氧化態(tài)同時(shí)存在,改變Pt的摻雜量有助于控制貴金屬金屬態(tài)和氧化態(tài)的比例M/MOX,從而影響催化劑的性能。

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Rh、Ru和Ir催化劑用于甲烷催化燃燒反應的科學(xué)研究
Rh、Ru和Ir催化劑用于甲烷催化燃燒反應的科學(xué)研究

作為一種貴金屬而非Pt族原素的Au,曾被認為是一種可塑性金屬材料,極少用于催化反應,直到80年代后期,Haruta等人還用Au催化劑氧化CO,在203K的超低溫下把CO轉化成CO?

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